老年人真性红细胞增多症

真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。

老年人真性红细胞增多症基本知识

是否医保：否

别名：老年人真性红细胞增多,老年真性红细胞增多症

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：任何人都可发病，以老年人及居住高原者居多

并发疾病：白血病、骨髓纤维化

老年人真性红细胞增多症诊疗知识

就诊科室：血液科、老年科

治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 15000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 1--3个月

治疗方法：静脉放血治疗、放射性治疗、化学治疗

老年人真性红细胞增多症的并发症

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白血病	典型症状：眼底出血和渗出、白血病细胞浸润、骨髓象左移现象、骨压痛、骨髓巨核细胞成熟障碍、继发感染、柏油便、持续性弛张热、嗜酸性粒细胞增多、牙龈出血	多发人群：儿童和青年
骨髓纤维化	典型症状：鼻衄、皮肤瘀斑、骨痛、脾大、髓性纤维化、血小板增多、疲乏、无力、出汗异常	多发人群：发病年龄多在50～70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。