梨状肌症候群

坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群，是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后，在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围，而后者主要是梨状肌本身病变所致。

梨状肌症候群基本知识

是否医保：否

别名：梨状肌损伤、梨状孔狭窄综合征、坐骨神经出口综合征

发病部位：臀部、周围神经系统

传染性：无传染性

多发人群：青壮年、老年人

相关症状：干性坐骨神经痛、放射性疼痛、感觉障碍

并发疾病：进行性肌营养不良症、瘫痪

梨状肌症候群诊疗知识

就诊科室：骨科、针灸科

治疗费用：市三甲医院约（500 —— 3000元）

治愈率： 70%

治疗周期：暂无相关资料

治疗方法：药物治疗、中医治疗、物理治疗、封闭治疗

梨状肌症候群的并发症

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进行性肌营养不良症	典型症状：卵巢功能障碍、表情淡漠、构音障碍、食管扩张、关节畸形、肌病步态、严重性假肥大型营养不良症、上台阶困难、面肌无力、眼外肌运动无力、易跌倒、上肢外展上举困难、肌肉肥大、肩胛带肌肉萎缩、良性假肥大型肌营养不良症、眼张不开、声音变低、关节挛缩、腱反射消失、运动功能障碍、说话带鼻音、 “鸭步”步态、颈椎变形、多疑、肺部感染、心电图异常、四肢无力、口唇常无力而不能鼓气、睾丸萎缩、晶状体混浊、乳房肥大	多发人群：为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。，在儿童、青春期或成年
瘫痪	典型症状：腱反射亢进、深感觉障碍、折刀现象、同向性偏盲、单瘫、凝视麻痹、肌张力降低、舌肌萎缩、肌束震颤、截瘫、腱反射消失、面神经瘫痪	多发人群：所有人群