进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。 进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
进行性肌营养不良症基本知识
是否医保： 是
别 名： 进行性肌萎缩,进行性肌营养不良
发病部位： 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。，在儿童、青春期或成年
相关症状： 卵巢功能障碍、 表情淡漠、 构音障碍、 食管扩张、 关节畸形、 肌病步态、 严重性假肥大型营养不良症、 上台阶困难、 面肌无力、 眼外肌运动无力、 易跌倒、 上肢外展上举困难、 肌肉肥大、 肩胛带肌肉萎缩、 良性假肥大型肌营养不良症、 眼张不开、 声音变低、 关节挛缩、 腱反射消失、 运动功能障碍、 说话带鼻音、 “鸭步”步态、 颈椎变形、 多疑、 肺部感染、 心电图异常、 四肢无力、 口唇常无力而不能鼓气、 睾丸萎缩、 晶状体混浊、 乳房肥大
进行性肌营养不良症诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 60%
治疗周期： 1-3年
治疗方法： 药物治疗
