先天性睾丸发育不全

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。

先天性睾丸发育不全基本知识

是否医保：是

别名：克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症

发病部位：睾丸

传染性：无传染性

多发人群：男性于青春期或成年期时方出现异常

并发疾病：隐睾、斜颈

先天性睾丸发育不全诊疗知识

就诊科室：泌尿外科、男科

治疗费用：市三甲医院约(5000-20000元)

治愈率： 50%

治疗周期： 1个月

治疗方法：药物治疗，手术治疗

先天性睾丸发育不全的种类

小儿先天性睾丸发育不全	典型症状：血睾酮降低、语言障碍、喉结不明显、学习障碍、皮下脂肪增多、学习困难、胡子稀疏、睾丸发育不全、无睾丸、阴茎异常勃起、睾丸微小、精子稀少	多发人群：小儿
男性生殖器畸形	典型症状：阴茎短、阴茎样尿道、睾丸发育不全、无睾丸、阴茎异常勃起、睾丸微小、睾丸萎缩、睾丸增大和变硬	多发人群：大部分先天性发病

先天性睾丸发育不全的并发症

查看先天性睾丸发育不全的并发症解读>>

隐睾	典型症状：血睾酮降低、睾丸发育不全、无睾丸、睾丸微小、睾丸萎缩、雄激素过少	多发人群：男婴
斜颈	典型症状：体型异常	多发人群：头颈部肌肉有过外伤的人群，先天性斜颈多见于小儿