小儿先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。 本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。 先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。 本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。
小儿先天性睾丸发育不全基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症
发病部位： 睾丸
传染性： 无传染性
多发人群： 小儿
相关症状： 血睾酮降低、 语言障碍、 喉结不明显、 学习障碍、 皮下脂肪增多、 学习困难、 胡子稀疏、 睾丸发育不全、 无睾丸、 阴茎异常勃起、 睾丸微小、 精子稀少
并发疾病： 外阴阴道性不孕
小儿先天性睾丸发育不全诊疗知识
就诊科室： 泌尿外科
治疗费用： 市三甲医院约(10000——30000元)
治愈率： 40%
治疗周期： 3-12个月
治疗方法： 药物治疗 手术治疗
