原发性血小板增多症
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。 原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
原发性血小板增多症基本知识
是否医保： 否
别 名： 出血性血小板增多症
发病部位： 骨髓、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 50~70岁人群
原发性血小板增多症诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 对症治疗为主，无法根治
治疗周期： 终身间断治疗
治疗方法： 药物治疗
原发性血小板增多症的并发症
查看原发性血小板增多症的并发症解读>>| 血栓形成 | 典型症状： 腓肠肌压痛 、 下肢浮肿 、 偏瘫 | 多发人群：中老年人 |
| 静脉血栓形成 | 典型症状： 微血栓形成 、 直腿伸踝试验阳性 、 门静脉血流郁滞 、 静脉血流滞缓 、 浅静脉有一发红低热的索状物 、 迁徙性浅静脉血栓形成 、 上肢突然出现肿胀酸痛 、 局部静脉压痛 、 慢性静脉功能不全 、 上腔静脉回流受阻 、 呈红色条索，游走的浅静脉 、 下腔静脉血栓形成 、 血流迟缓 、 静脉血栓 | 多发人群：所有人群 |
