成人斯蒂尔病
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。 斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。
成人斯蒂尔病基本知识
是否医保： 是
别 名： 变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症
发病部位： 关节、 淋巴
传染性： 无传染性
多发人群： 好发年龄在16～35岁
相关症状： 中性粒细胞增高、 关节强直、 弛张热、 不规则热、 稽留热、 食物过敏、 胸膜肥厚、 颅内高压、 炎性细胞浸润、 脑膜刺激征、 肌痛、 斑丘疹、 咽部充血、 脾大、 肝功能异常、 肌肉酸痛、 浅表淋巴结肿大、 白细胞增多
成人斯蒂尔病诊疗知识
就诊科室： 风湿科、 骨科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 60%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗
