原发性血小板增多症
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。 原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
原发性血小板增多症基本知识
是否医保: 否
别 名: 出血性血小板增多症
发病部位: 骨髓、 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 50~70岁人群
原发性血小板增多症诊疗知识
就诊科室: 血液科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率: 对症治疗为主,无法根治
治疗周期: 终身间断治疗
治疗方法: 药物治疗