健康之初 - 小儿遗传性共济失调

小儿遗传性共济失调

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想... 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。

小儿遗传性共济失调基本知识

是否医保:

别       名: 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调

发病部位: 颅脑、 脊髓

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 脑干病变构音障碍小头周围神经损害感觉性共济失调步态行走呈大步态小脑失调症舞蹈样手足徐动肢体运动不协调易跌倒新生儿手足徐动双侧手足徐动大脑性共济失调平衡功能障碍意向性震颤言语紊乱腱反射消失反复上呼吸道感染小脑性共济失调步态不稳下肢动作沉重大写症毛细血管扩张

并发疾病: 视神经萎缩

小儿遗传性共济失调诊疗知识

就诊科室: 神经内科、 儿科

治疗费用: 暂无相关资料

治愈率: 暂无相关资料

治疗周期: 暂无相关资料

治疗方法: 暂无相关资料

小儿遗传性共济失调的并发症

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视神经萎缩 典型症状: 视野向心性缩小视野缩小 多发人群:所有人群
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