小儿遗传性共济失调（小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调）
小儿遗传性共济失调鉴别 浏览数:505
向您详细介绍小儿遗传性共济失调应该如何鉴别诊断。
小儿遗传性共济失调鉴别诊断
①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症。
②后颅窝肿瘤。
③Arnold-Chiari畸形。
④先天性代谢异常，如无β脂蛋白血症，Refsum病，Wilson病等。
⑤慢性肝病。
⑥囊性纤维化等。
共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别，鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变，而无毛细血管扩张及早老改变，血清IgA及甲胎蛋白正常。
