先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

先天性胸腹裂孔疝基本知识

是否医保：否

别名：先天性后外侧疝

发病部位：膈肌

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿

相关症状：孕中期腹痛、先天性腹壁发育不全、胸廓畸形、吸气时出现连枷胸

并发疾病：肺炎、肠梗阻

先天性胸腹裂孔疝诊疗知识

就诊科室：心胸外科

治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）

治愈率： 50--70%

治疗周期： 21天---2月

治疗方法：手术治疗

先天性胸腹裂孔疝的相似疾病

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先天性胸腹裂孔疝的并发症

查看先天性胸腹裂孔疝的并发症解读>>

肺炎	典型症状：肺泡炎症、反复肺炎、咳嗽伴呼吸困难、蝴蝶状阴影、肺下叶周围呈节段性或大叶性模糊阴影、肺源性呼吸困难、肺淤血、肺部感染	多发人群：所有人群
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