先天性胸腹裂孔疝
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。 先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
先天性胸腹裂孔疝基本知识
是否医保： 否
别 名： 先天性后外侧疝
发病部位： 膈肌
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿
先天性胸腹裂孔疝诊疗知识
就诊科室： 心胸外科
治疗费用： 市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率： 50--70%
治疗周期： 21天---2月
治疗方法： 手术治疗
先天性胸腹裂孔疝的相似疾病
| 手术后膈疝 | 典型症状： 拇、食、中三指有放射痛 、 拇指和食指不能对掌成完好的“O”形 、 手术创伤 、 胸廓异常 、 膈膨升 、 不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节 、 桶状胸 | 多发人群：多发生于食管癌或贲门癌切除术后者 |
