重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

重症肌无力基本知识

是否医保：是

别名：获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿

发病部位：肌肉、免疫系统

传染性：无传染性

多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见

并发疾病：重症肌无力危象、类风湿性关节炎、红斑狼疮、溶血性贫血

重症肌无力诊疗知识

就诊科室：神经内科、中医科

治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元

治愈率： 20--30%

治疗周期： 2--6个月

治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗

重症肌无力全面解读

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