进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。 进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
进行性脊肌萎缩症基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 脊柱、 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 婴儿及儿童多见
相关症状： 手肌肉萎缩、 肩胛带肌肉萎缩、 肌张力减低、 肌束震颤、 肌肉萎缩
并发疾病： 小儿腓骨肌萎缩症、 平山病、 脑血管瘤、 小儿哮喘性肌萎缩综合征、 新生儿泪囊炎
进行性脊肌萎缩症诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗
进行性脊肌萎缩症的并发症
查看进行性脊肌萎缩症的并发症解读>>| 小儿腓骨肌萎缩症 | 典型症状： 下肢肌肉瘫痪 、 手指不能屈伸 、 下肢无力 、 四肢发冷 | 多发人群：发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生 |
| 平山病 | 典型症状： 上肢无力 、 手臂肌肉萎缩 | 多发人群：青年男性 |
| 脑血管瘤 | 典型症状： 脑叶出血 、 脑膜刺激症状 、 颈项强直 、 运动功能障碍 、 脑室出血 、 颅内压增高 | 多发人群：中老年多见 |
| 小儿哮喘性肌萎缩综合征 | 典型症状： 肌肉瘦削 、 肌张力减低 、 腱反射消失 、 四肢无力 | 多发人群：多见于2～11岁的男孩 |
| 新生儿泪囊炎 | 典型症状： 老年人流泪多 、 新生儿眼屎多 、 进食流泪 、 筛窦泪囊瘘 、 目垢增多 、 泪道阻塞 、 泪溢 、 鼻泪管阻塞 、 流泪 、 红眼 、 眼内有异物感 、 脓性分泌物 | 多发人群：新生儿 |
