进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。 进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。
进行性脊肌萎缩症基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 脊柱、 肌肉
传染性: 无传染性
多发人群: 婴儿及儿童多见
相关症状: 手肌肉萎缩、 肩胛带肌肉萎缩、 肌张力减低、 肌束震颤、 肌肉萎缩
并发疾病: 小儿腓骨肌萎缩症、 平山病、 脑血管瘤、 小儿哮喘性肌萎缩综合征、 新生儿泪囊炎
进行性脊肌萎缩症诊疗知识
就诊科室: 神经内科
治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 5000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 药物治疗