遗传性球形红细胞增多症
无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。 无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
遗传性球形红细胞增多症基本知识
是否医保： 是
别 名：
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 多在幼儿和儿童期发病
相关症状： 皮肤呈浅黄或深金黄色、 肤色赤红、 全身各脏器血流缓慢、 嗜红细胞综合征、 红细胞增多、 脾肿大、 高原多血面容
遗传性球形红细胞增多症诊疗知识
就诊科室： 血液科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 8000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 30天
治疗方法： 药物治疗、骨髓移植、支持治疗
遗传性球形红细胞增多症的并发症
查看遗传性球形红细胞增多症的并发症解读>>| 复发性溃疡 | 典型症状： 溃疡疼痛 、 无症状型溃疡 、 排气障碍 、 溃疡分泌物恶臭 、 溃疡外观呈火山口样 、 静脉曲张性溃疡 、 溃疡外观呈菜花样 | 多发人群：胃肠手术患者 |
| 痛风 | 典型症状： 尿酸盐在关节内沉积增多 、 剧痛 、 关节畸形 、 囊肿 、 疲劳 、 第1跖趾关节疼痛和肿大 、 关节肿胀 、 白细胞增多 | 多发人群：３０岁以上男性 |
| 心肌病 | 典型症状： 活动后气促 、 血压下降 、 易疲乏 、 心脏杂音 、 心率增快 | 多发人群：中老年人多见 |
