老年人重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
老年人重症肌无力基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 免疫系统、 周围神经系统
传染性： 无传染性
多发人群： 老年人
相关症状： 眼球垂直运动障碍、 排痰无力、 饮水呛咳、 四肢无力
并发疾病： 胸腺瘤
老年人重症肌无力诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 急诊科
治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 1-2个月
治疗方法： 中医药物治疗、西医药物治疗
