黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系常染色体显性遗传性疾病，是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围，手指，脚趾腹侧发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病，男女均可发病，人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多，有家族史的达40%。黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系常染色体显性遗传性疾病，是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围，手指，脚趾腹侧发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病，男女均可发病，人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多，有家族史的达40%。