小儿IgA肾病
IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。 IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。
小儿IgA肾病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿免疫球蛋白a肾病
发病部位： 肾、 免疫系统
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童人群
相关症状： 肾小球有病理形态改变、 肾前性肾功能不全、 高凝状态、 反复上呼吸道感染、 血红蛋白尿、 慢性肾功能不全、 扁桃体肥大、 低蛋白血症、 泌尿系统感染
小儿IgA肾病诊疗知识
就诊科室： 肾内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 85%
治疗周期： 3-6个月
治疗方法： 药物治疗
小儿IgA肾病的相似疾病
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| 甲状腺功能亢进症的肾损害 | 典型症状： 口渴喜饮 、 糖代谢紊乱 、 内分泌功能亢进 、 畏热 、 内分泌功能减退 、 突眼症 、 高代谢征群 、 多尿 、 蛋白尿 、 多饮 、 甲状腺肿大 、 失眠 、 慢性肾功能不全 | 多发人群：所有人群 |
| 钩端螺旋体病的肾损害 | 典型症状： 鼻衂 、 感染性发热 、 肌痛 、 血红蛋白尿 、 腓肠肌压痛 、 蛋白尿 、 心率过缓 、 食欲异常 、 结膜充血 、 尿血 、 少尿 、 急性肾衰竭 | 多发人群：钩端螺旋体病患者 |
| 小儿糖尿病肾病 | 典型症状： 肾病性浮肿面容 、 烦渴多饮 、 左心衰竭 、 水潴留 、 糖代谢紊乱 、 肾小管重吸收障碍 、 指甲生长缓慢 、 口香 、 复杂性尿路感染 、 脓尿 、 夜尿增多 、 酮症酸中毒 、 右心衰竭 、 多饮 、 足穿孔 、 低蛋白血症 、 血糖值升高 | 多发人群：儿童 |
| 小儿获得性免疫缺陷综合征肾病 | 典型症状： 等渗尿 、 高凝状态 、 生长缓慢 、 氮质血症 、 低蛋白血症 、 呼吸急促 | 多发人群：婴幼儿 |
