小儿IgA肾病
IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。 IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。
小儿IgA肾病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿免疫球蛋白a肾病
发病部位： 肾、 免疫系统
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童人群
相关症状： 肾小球有病理形态改变、 肾前性肾功能不全、 高凝状态、 反复上呼吸道感染、 血红蛋白尿、 慢性肾功能不全、 扁桃体肥大、 低蛋白血症、 泌尿系统感染
小儿IgA肾病诊疗知识
就诊科室： 肾内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 85%
治疗周期： 3-6个月
治疗方法： 药物治疗
小儿IgA肾病的相似疾病
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