小儿IgA肾病

IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。 IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎，而且是导致终末期肾衰的常见原因之一，本节主要介绍原发性IgA肾病。

小儿IgA肾病基本知识

是否医保：否

别名：小儿免疫球蛋白a肾病

发病部位：肾、免疫系统

传染性：无传染性

多发人群：儿童人群

并发疾病：尿毒症、肾衰

小儿IgA肾病诊疗知识

就诊科室：肾内科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）

治愈率： 85%

治疗周期： 3-6个月

治疗方法：药物治疗

小儿IgA肾病的相似疾病

梅毒肾病	典型症状：蛋白尿、慢性肾功能不全	多发人群：所有人群
急性肾小管坏死	典型症状：肾性尿崩	多发人群：所有人群
镰状细胞性肾病	典型症状：指（趾）骨梗死、皮肤老化、多尿、蛋白尿、低蛋白血症、慢性肾衰竭、急性肾衰竭	多发人群：女性发病率高于男性，尤其青少年，6～15岁较多见
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自身免疫性甲状腺疾病相关肾病	典型症状：蛋白尿	多发人群：所有人群

小儿IgA肾病的并发症

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尿毒症	典型症状：感觉迟钝、慢性肾损害、肾脏缩小、高渗尿、肾性骨质软化、急性溶血性尿毒综合征、肾部积水现象、尿液烂苹果味、中度昏迷、呼吸气为尿臭味、双下肢可凹陷性水肿、食欲下降、情感淡漠、双肾弥漫性病变、下肢浮肿、嗜睡、肾衰竭、少尿、急性肾衰竭	多发人群：中老年人群
肾衰	典型症状：体重增加、氮质血症、心率过缓、肺积水、四肢麻木	多发人群：所有人群。男性比女性多