Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本知识

是否医保：否

别名：淋巴肉芽肿病X,淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症,慢性多潜能性免疫增生综合征

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：成年人

相关症状：红斑样皮疹、免疫力下降、红斑结节

并发疾病：小儿遗传性血管神经性水肿、结节性红斑、重症肌无力

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病诊疗知识

就诊科室：风湿科、血液科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 10000元）

治愈率：对症治疗为主，无法根治

治疗周期： 1-3年

治疗方法：药物治疗

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的并发症

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小儿遗传性血管神经性水肿	典型症状：颧红、皮下组织水肿、肠痉挛、喉头水肿	多发人群：可在生后前2年发病，但通常在大龄儿童或青春期才严重。
结节性红斑	典型症状：皮下结节、下肢红斑结节、红斑结节	多发人群：中青年女性
重症肌无力	典型症状：舌无力且不能随意伸缩回旋。、面肌无力、颈软不能抬头、睡眠时睑闭合不全、鼻唇沟变浅、说话带鼻音	多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见