黏脂贮积症Ⅱ型
黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。 黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。
黏脂贮积症Ⅱ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 包涵体细胞病,粘多糖症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘脂贮积症Ⅱ型
发病部位： 全身、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
黏脂贮积症Ⅱ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率： 外科手术治愈率约为65%-70%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 手术治疗
