线粒体病
线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。 线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
线粒体病基本知识
是否医保： 否
别 名：
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 遗传患者
相关症状： 脑软化、 肌肉压痛、 异常矮小、 智能减退、 偏盲、 小脑性共济失调、 易疲乏、 神经性耳聋、 四肢无力、 肌肉酸痛、 传导阻滞
并发疾病： 毛细血管扩张性共济失调综合征、 癫痫
线粒体病诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 眼科
治疗费用： 市三甲医院约8000--12000
治愈率： 40%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗、生活护理
线粒体病的并发症
查看线粒体病的并发症解读>>| 毛细血管扩张性共济失调综合征 | 典型症状： 脑干病变 、 红赤面 、 周围神经损害 、 闭目难立征 、 感觉性共济失调步态 、 深感觉障碍 、 行走呈大步态 、 颜面充血呈樱桃红色 、 肢体运动不协调 、 易跌倒 、 平衡功能障碍 、 意向性震颤 、 腱反射消失 、 脸颊出现红血丝 、 小脑性共济失调 、 步态不稳 、 鼻子红血丝 、 休克性神经受累 | 多发人群：婴幼儿 |
| 癫痫 | 典型症状： 肌阵挛 、 面色青紫 、 癫痫的全身强直-阵挛发作 、 癫痫性头痛 、 踝阵挛 、 空间感知障碍 、 癫痫伴发的神经症 、 神经元移行异常 、 额叶癫痫的运动皮质发作 、 额叶癫痫岛盖发作 、 阵挛-强直型 、 癫痫性人格改变 、 额叶癫痫的“击剑姿势” 、 额叶癫痫的前额极区发作 、 言语自动症 、 跌倒发作 、 自动症 、 癫痫的植物神经性发作 、 癫痫的失神发作 、 癫痫的单纯部分性发作 、 癫痫的复杂部分性发作 、 三联征 、 易激惹 、 意识丧失 、 继发性癫痫 、 四肢抽搐 、 口吐白沫 、 频繁发笑 、 额叶癫痫的扣带回发作 、 新生儿期癫痫持续状态 、 阵发性痴笑 、 额叶癫痫的眶额区发作 | 多发人群：所有人群 |
