朗格汉斯组织细胞增多症

朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhansrsquo;cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhansrsquo;cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。

朗格汉斯组织细胞增多症基本知识

是否医保：否

别名：勒-雪病,组织细胞增多症X

发病部位：全身

传染性：无传染性

多发人群：大多数病例1～15岁。

相关症状：头颅骨病变、脾肿大、多尿、肝肿大、喘息

并发疾病：脾功能亢进、尿崩症

朗格汉斯组织细胞增多症诊疗知识

就诊科室：血液科

治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）

治愈率： 20%

治疗周期： 3个月

治疗方法：药物治疗

朗格汉斯组织细胞增多症的并发症

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脾功能亢进	典型症状：脾大、头昏	多发人群：所有人群
尿崩症	典型症状：烦渴多饮、溺多而频、尿比重下降、肾性尿崩、缺乏深睡眠、等渗尿、高渗性昏迷、记忆力障碍、视野缺损、食欲下降、全头痛、口干、皮肤干燥、情绪低落、心率增快、肾小球滤过率下降	多发人群：发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。