健康之初 - 先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。 先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。

先天性颅锁骨发育不全基本知识

是否医保:

别       名: 骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全

发病部位: 骨、 颅骨

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 短头畸形体型异常

并发疾病: 侏儒症脊柱裂

先天性颅锁骨发育不全诊疗知识

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 暂无相关资料

治愈率: 暂无相关资料

治疗周期: 暂无相关资料

治疗方法: 暂无相关资料

先天性颅锁骨发育不全的并发症

查看先天性颅锁骨发育不全的并发症解读>>
侏儒症 典型症状: 多发人群:小孩发育不正常
脊柱裂 典型症状: 脊柱后突少儿脊柱侧凸椎间隙变化脊柱破坏竹节脊柱脊髓内胶质增生胸段或腰段脊髓伤脊柱的成角畸形脊柱骨质改变婴儿脊柱侧凸脊髓压迫青少年脊柱侧凸硬脊膜膨出脊柱弯曲反射弧中断椎管大小变化脊柱侧弯 多发人群:婴幼儿、儿童
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