先天性颅锁骨发育不全(骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全)

先天性颅锁骨发育不全常见并发症浏览数:1035

向您详细介绍先天性颅锁骨发育不全有哪些并发病症，先天性颅锁骨发育不全还会引起哪些疾病？

本病同时也会合并软骨发育障碍，严重者表现为侏儒，坐、耻骨发育障碍，脊柱裂及腕骨发育滞迟等，有时还会合并有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。

侏儒症	典型症状：	多发人群：小孩发育不正常
脊柱裂	典型症状：脊柱后突、少儿脊柱侧凸、椎间隙变化、脊柱破坏、竹节脊柱、脊髓内胶质增生、胸段或腰段脊髓伤、脊柱的成角畸形、脊柱骨质改变、婴儿脊柱侧凸、脊髓压迫、青少年脊柱侧凸、硬脊膜膨出、脊柱弯曲、反射弧中断、椎管大小变化、脊柱侧弯	多发人群：婴幼儿、儿童