原发性系统性淀粉样变
原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。 原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
原发性系统性淀粉样变基本知识
是否医保: 否
别 名: 鲁-皮病,鲁-皮二氏病
发病部位: 全身、 皮肤
传染性: 无传染性
多发人群: 60%的患者确诊时年龄50~70岁,男性多见。
原发性系统性淀粉样变诊疗知识
就诊科室: 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率: 20%-30%
治疗周期: 1-3年
治疗方法: 药物治疗
原发性系统性淀粉样变的并发症
查看原发性系统性淀粉样变的并发症解读>>多发性骨髓瘤 | 典型症状: 广泛性骨质疏松 、 反复感染 、 肾损害 、 弥漫性骨质疏松 、 脊髓压迫 、 瘤细胞浸润 、 脊髓受压 、 肾缺血 、 溶骨性损害 、 头颅骨病变 、 肾浓缩功能障碍 、 出血倾向 、 胸骨压痛 、 骨痛 、 穿凿样改变颅骨破坏 、 眼花 、 胸部隐痛 、 肋骨痛 | 多发人群:中老年人 |
心衰 | 典型症状: 哮鸣音 、 斗鸡眼 、 急性呼吸困难 、 奔马律心音 、 心排血量减少 、 叹息样呼吸 、 体循环淤血 、 双肺水泡音 、 气急 、 吐泡沫痰 、 口唇青紫 、 意识丧失 、 颈静脉怒张 、 呼吸暂停 、 心源性晕厥 、 四肢抽搐 、 端坐呼吸 、 脉搏加速 、 粉红色泡沫痰 、 心脏骤停 、 心动过速 、 脑缺血 、 心率增快 | 多发人群:冠心病、高血压、瓣膜病和扩张型心肌病者多见 |