原发性系统性淀粉样变
原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。 原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
原发性系统性淀粉样变基本知识
是否医保： 否
别 名： 鲁-皮病,鲁-皮二氏病
发病部位： 全身、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 60%的患者确诊时年龄50～70岁，男性多见。
原发性系统性淀粉样变诊疗知识
就诊科室： 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 20%-30%
治疗周期： 1-3年
治疗方法： 药物治疗
