小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征

自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoimmunity)和Canale-Smith综合征。自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoimmunity)和Canale-Smith综合征。

小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征基本知识

是否医保：否

别名：小儿Canale-Smith综合征,小儿淋巴细胞增生综合征伴自身免疫,小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合症

发病部位：免疫系统、血液血管

传染性：无传染性

多发人群：小儿

小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征诊疗知识

就诊科室：血液科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（3000——10000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 1-3个月

治疗方法：药物治疗支持性治疗

小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征的并发症

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脾破裂	典型症状：腹膜刺激征、肩部牵涉痛、腹肌紧张、内出血、左上腹痛、腹部压痛	多发人群：青壮年群体
脾功能亢进	典型症状：脾大、头昏	多发人群：所有人群
溶血性贫血	典型症状：血分不足、四肢乏力、急性贫血、血沉增快、心音异常、溶血现象、四肢酸痛无力、重度贫血、腰酸背痛、血虚、肝功能受损	多发人群：所有人群