妊娠合并多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。 多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
妊娠合并多囊肾基本知识
是否医保： 否
别 名： 多囊肾
发病部位： 肾、 女性生殖
传染性： 无传染性
多发人群： 孕妇
相关症状： 妊娠时持续性腹痛或腰酸腰痛、 妊娠蛋白尿、 孕妇腹部硬块、 孕产妇腰痛、 妊娠期高血压、 慢性肾功能不全、 下腹部包块
并发疾病： 多囊肾
妊娠合并多囊肾诊疗知识
就诊科室： 肾内科、 泌尿外科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 外科手术治愈率约为60%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 病因治疗、对症治疗
