健康之初 - 小儿伯-韦综合征

小儿伯-韦综合征

小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ... 小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。

小儿伯-韦综合征基本知识

是否医保:

别       名: 小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征

发病部位: 口、 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童人群

相关症状: 两手颤抖巨输尿管症心脏畸形阴蒂肥大

并发疾病: 肾母细胞瘤言语障碍肝母细胞瘤隐睾

小儿伯-韦综合征诊疗知识

就诊科室: 儿科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约20000--50000

治愈率: 30--50%

治疗周期: 3--6周

治疗方法: 药物治疗、生活调理

小儿伯-韦综合征的并发症

查看小儿伯-韦综合征的并发症解读>>
肾母细胞瘤 典型症状: 贫血貌不规则热绞痛下肢浮肿 多发人群:特别多见于2~4岁
言语障碍 典型症状: 构音障碍构音不清运动性失语 多发人群:儿童(2---10岁)
肝母细胞瘤 典型症状: 易激惹肝脏肿大食欲异常上腹部包块 多发人群:儿童多见
隐睾 典型症状: 血睾酮降低睾丸发育不全无睾丸睾丸微小睾丸萎缩雄激素过少 多发人群:男婴
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