小儿马方综合征
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之Marfan综合征。 马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之Marfan综合征。
小儿马方综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
发病部位: 心脏、 皮肤
传染性: 无传染性
多发人群: 发病率女多于男,无种族差异,多见于儿童
相关症状: 马凡氏综合征、 脊柱后突、 游走肾、 腕征、 面容憔悴早老、 胸廓异常、 肌张力降低、 蓝巩膜、 高腭弓、 足外翻、 脊柱侧弯、 输尿管狭窄
小儿马方综合征诊疗知识
就诊科室: 儿科、 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率: 70%
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 药物治疗、手术治疗
小儿马方综合征的并发症
查看小儿马方综合征的并发症解读>>主动脉瓣狭窄 | 典型症状: 端坐呼吸 | 多发人群:风湿病患者尤为多发 |
晶体脱位 | 典型症状: | 多发人群:所有人群 |
脑蛛网膜下腔出血 | 典型症状: 冷汗 、 偏瘫 | 多发人群:所有年龄均可发病青壮年常见 |
癫痫 | 典型症状: 肌阵挛 、 面色青紫 、 癫痫的全身强直-阵挛发作 、 癫痫性头痛 、 踝阵挛 、 空间感知障碍 、 癫痫伴发的神经症 、 神经元移行异常 、 额叶癫痫的运动皮质发作 、 额叶癫痫岛盖发作 、 阵挛-强直型 、 癫痫性人格改变 、 额叶癫痫的“击剑姿势” 、 额叶癫痫的前额极区发作 、 言语自动症 、 跌倒发作 、 自动症 、 癫痫的植物神经性发作 、 癫痫的失神发作 、 癫痫的单纯部分性发作 、 癫痫的复杂部分性发作 、 三联征 、 易激惹 、 意识丧失 、 继发性癫痫 、 四肢抽搐 、 口吐白沫 、 频繁发笑 、 额叶癫痫的扣带回发作 、 新生儿期癫痫持续状态 、 阵发性痴笑 、 额叶癫痫的眶额区发作 | 多发人群:所有人群 |
脊柱裂 | 典型症状: 脊柱后突 、 少儿脊柱侧凸 、 椎间隙变化 、 脊柱破坏 、 竹节脊柱 、 脊髓内胶质增生 、 胸段或腰段脊髓伤 、 脊柱的成角畸形 、 脊柱骨质改变 、 婴儿脊柱侧凸 、 脊髓压迫 、 青少年脊柱侧凸 、 硬脊膜膨出 、 脊柱弯曲 、 反射弧中断 、 椎管大小变化 、 脊柱侧弯 | 多发人群:婴幼儿、儿童 |