小儿马方综合征
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。 马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。
小儿马方综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
发病部位： 心脏、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 发病率女多于男，无种族差异，多见于儿童
相关症状： 马凡氏综合征、 脊柱后突、 游走肾、 腕征、 面容憔悴早老、 胸廓异常、 肌张力降低、 蓝巩膜、 高腭弓、 足外翻、 脊柱侧弯、 输尿管狭窄
小儿马方综合征诊疗知识
就诊科室： 儿科、 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 70%
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 药物治疗、手术治疗
