小儿尖头并指趾综合征

小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。

小儿尖头并指趾综合征基本知识

是否医保：否

别名：小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症

发病部位：手部、颅骨

传染性：无传染性

多发人群：新生儿（一个月内）婴儿（2-11个月）儿童（1-12岁

并发疾病：瘫痪、小儿惊厥

小儿尖头并指趾综合征诊疗知识

就诊科室：神经内科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）

治愈率： 60-80%

治疗周期： 3-7周

治疗方法：手术治疗康复治疗支持治疗

小儿尖头并指趾综合征的并发症

查看小儿尖头并指趾综合征的并发症解读>>

瘫痪	典型症状：腱反射亢进、深感觉障碍、折刀现象、同向性偏盲、单瘫、凝视麻痹、肌张力降低、舌肌萎缩、肌束震颤、截瘫、腱反射消失、面神经瘫痪	多发人群：所有人群
小儿惊厥	典型症状：瞳孔大小不等、四肢肌张力增强、呼吸不规则、颈项强直、意识丧失、呼吸暂停、口吐白沫、大小便失禁、眼球上翻并固定	多发人群：以婴幼儿多见