小儿尖头并指趾综合征
小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。 小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
小儿尖头并指趾综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
发病部位： 手部、 颅骨
传染性： 无传染性
多发人群： 新生儿（一个月内） 婴儿（2-11个月） 儿童（1-12岁
小儿尖头并指趾综合征诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（5000——10000元）
治愈率： 60-80%
治疗周期： 3-7周
治疗方法： 手术治疗 康复治疗 支持治疗
