运动神经元病早期和晚期有什么不一样？

运动神经元病，是因为运动神经元不明原因受损后，其支配的肌肉逐渐发生无力和萎缩的一种疾病。现在多指的是肌萎缩侧索硬化症（ALS），因为不同种类的运动神经元病最后大多都是无可避免地进展为肌萎缩侧索硬化症（ALS）。而ALS也就是我们所说的渐冻症。

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运动神经元病的早期症状和晚期症状有很大不同。

运动神经元病的分级

根据病情的进展程度，可以分为五个时期。

症状开始期：肢体起病的：可能手无法握筷，走路无缘无故跌倒；延髓起病的：从声音沙哑开始，无任何明显症状。

工作困难期：已明显肢体无力，甚至肌肉萎缩，生活还可以自理，但在工作职场上已发生障碍，已经不能适应工作。

生活困难期：病程进入中期，手或脚、或者手脚同时已经有严重障碍，生活无法自理。

吞咽困难期：此时病程进入中末期，说话严重不清楚，四肢几乎完全无力，而且连进食流质食物也容易呛到。

呼吸困难期：呼吸肌已受影响，呼吸困难，患者很可能需要卧床，而且需使用呼吸机辅助呼吸。

根据以上的分级，早期症状和晚期症状的区别一目了然。

运动神经元的治疗

运动神经元病目前无法治愈，经过权威机构美国FDA认证，对其有切实治疗效果的药物也很少，目前只有利鲁唑和依达拉奉，可以延缓病情进展。因此，早发现早治疗非常的关键。另外，提高对患者的护理水平、积极给患者做心理疏导，也是提高患者生存质量、延长患者生存时间的有效手段。

运动神经元病是一个非常痛苦的疾病，患者只能眼睁睁地看着自己的肌肉无力萎缩，最后甚至无力吞咽和呼吸，但患者的感官和智力并不会受到损伤，就像眼睁睁地看着自己被冻住一样。运动神经元患者，需要家人及护理人员给予足够的关爱和耐心。