健康之初 - 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征(小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征)

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征常见并发症 浏览数:1109

向您详细介绍小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征有哪些并发病症,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征还会引起哪些疾病?

合并有色盲、神经性耳聋、视网膜色素变性、唇腭裂、鱼鳞癣、癫痫及智力不全等。

合并有兔唇、唇腭裂

单侧肾脏发育不全、智能障碍及二眼眼距过小等。

在某些情况下,这种疾病对心理影响可能大于任何身体症状。社会耻辱感会伴随患者身心发展,可能会导致一些病人长期自闭,难以适体应社会群(无论在身体上和情感)。

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的并发症

视网膜色素变性 典型症状: 夜盲中心暗点扩大病理性近视 多发人群:男性患者及近亲通婚的子女多见
色盲 典型症状: 绿色盲红色盲对红绿颜色分辨不清色觉丧失昼盲蓝黄色盲蓝黄色弱绿色弱畏光色觉异常 多发人群:所有人群、以21~30岁最多
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