小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征
家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。 家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
发病部位: 鼻、 男性生殖
传染性: 无传染性
多发人群: 男性
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征诊疗知识
就诊科室: 泌尿外科、 儿科
治疗费用: 终身治疗 费用不详
治愈率: 对症治疗为主
治疗周期: 终身间歇性对症治疗
治疗方法: 对症治疗 药物治疗