健康之初 - 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征

家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。  由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。 家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。  由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征基本知识

是否医保:

别       名: 小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征

发病部位: 鼻、 男性生殖

传染性: 无传染性

多发人群: 男性

相关症状: 阴茎短睾丸发育不全性发育慢无胡须腋毛和阴毛神经性耳聋

并发疾病: 视网膜色素变性色盲

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征诊疗知识

就诊科室: 泌尿外科、 儿科

治疗费用: 终身治疗 费用不详

治愈率: 对症治疗为主

治疗周期: 终身间歇性对症治疗

治疗方法: 对症治疗 药物治疗

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的并发症

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视网膜色素变性 典型症状: 夜盲中心暗点扩大病理性近视 多发人群:男性患者及近亲通婚的子女多见
色盲 典型症状: 绿色盲红色盲对红绿颜色分辨不清色觉丧失昼盲蓝黄色盲蓝黄色弱绿色弱畏光色觉异常 多发人群:所有人群、以21~30岁最多
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