小儿巴特综合征

巴特综合征即Bartter综合征，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。巴特综合征即Bartter综合征，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。

小儿巴特综合征基本知识

是否医保：否

别名：小儿Bartter综合征

发病部位：肾

传染性：无传染性

多发人群：儿童时期

并发疾病：直立性低血压、小儿惊厥

小儿巴特综合征诊疗知识

就诊科室：泌尿外科、儿科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗周期：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

小儿巴特综合征的并发症

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直立性低血压	典型症状：神志模糊	多发人群：平时血压低或是老年人易发
小儿惊厥	典型症状：瞳孔大小不等、四肢肌张力增强、呼吸不规则、颈项强直、意识丧失、呼吸暂停、口吐白沫、大小便失禁、眼球上翻并固定	多发人群：以婴幼儿多见