健康之初 - 家族性载脂蛋白B100缺陷症

家族性载脂蛋白B100缺陷症

家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。 家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。

家族性载脂蛋白B100缺陷症基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 血压高脂质沉积症动脉粥样硬化

并发疾病: 高血压

家族性载脂蛋白B100缺陷症诊疗知识

就诊科室: 内科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(500-1000元)

治愈率: 0.3%

治疗周期: 30天

治疗方法: 病因治疗、对症治疗

家族性载脂蛋白B100缺陷症的并发症

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高血压 典型症状: 血流不畅门诊高血压血液粘滞度增高血流动力学障碍舒张压上升剧烈头痛颈性高血压心功能失代偿情绪性高血压氮质血症眼底改变多尿颈动脉斑块手足麻木头胀 多发人群:中老年人,平时钠盐的摄入量过多的人,父母患有高血压者,摄入动物脂肪较多者,长期饮
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