嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。
嗜铬细胞瘤基本知识
是否医保: 是
别 名: 副神经节瘤,肾上腺髓质瘤,嗜铬母细胞瘤
发病部位: 肾上腺
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群,年龄多为20~50岁。
相关症状: 左心衰竭、 视力常呈雾状模糊感、 心室纤颤、 儿茶酚胺分泌过量、 畏热、 周身出汗、 直立性低血压晕厥、 剧烈头痛、 皮肤苍白、 血压波动大、 创伤、 流涎、 上腹部疼痛、 心脏扩大、 左心室肥厚、 皮肤潮红肿胀、 复视
并发疾病: 高血压脑病
嗜铬细胞瘤诊疗知识
就诊科室: 内分泌科、 肿瘤科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 30000元)
治愈率: 80%
治疗周期: >30天
治疗方法: 药物治疗