黏脂贮积症Ⅲ型
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。 黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
黏脂贮积症Ⅲ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 2～4岁儿童
相关症状： 异常矮小、 短颈、 体型异常、 爪状趾、 心脏杂音、 脊柱侧弯
并发疾病： 脊椎结核后突畸形
黏脂贮积症Ⅲ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（10000-20000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 手术治疗
