健康之初 - 己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。 己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

己糖激酶缺乏症基本知识

是否医保:

别       名: 己糖激酶缺陷症

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 新生儿

相关症状:

并发疾病: 内分泌性肌病

己糖激酶缺乏症诊疗知识

就诊科室: 血液科

治疗费用: 市三甲医院约(2000 —— 6000元)

治愈率: 90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治

治疗周期: 1-3月

治疗方法: 对症支持治疗

己糖激酶缺乏症的并发症

查看己糖激酶缺乏症的并发症解读>>
内分泌性肌病 典型症状: 眼肌麻痹构音障碍手内肌萎缩两眼上视障碍肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩突眼症肌痛眼睑痉挛复视 多发人群:常见于中年患者
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