黏脂贮积症Ⅰ型
黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。 黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
黏脂贮积症Ⅰ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
相关症状： 小头、 眼距宽阔、 智力发育迟缓、 鼻梁低、 体型异常
并发疾病： 成骨不全
黏脂贮积症Ⅰ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗
