小儿地方性克汀病

地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。

小儿地方性克汀病基本知识

是否医保：否

别名：小儿地方性矮小病

发病部位：甲状腺、其他

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿

并发疾病：

小儿地方性克汀病诊疗知识

就诊科室：内分泌科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）

治愈率： 40%

治疗周期： 1-3个月

治疗方法：病因治疗

小儿地方性克汀病的相似疾病

地方性克汀病	典型症状：黏液性水肿、腱反射亢进、听力缺陷、克汀病面容、智力减低、四肢肌张力增强、胎儿生长发育迟缓、性发育慢、缺碘、思维缓慢、甲状腺肿、皮肤粗糙	多发人群：远离沿海及山区的人群
小儿无甲状腺性克汀病	典型症状：青春期身体发育缓慢、颅面骨畸形、促甲状腺激素释放激素缺乏、儿童精神运动发育异常、智力减低、肌肉肥大、喜凉怕热、婴儿出牙延迟、智力发育迟缓、甲状腺肿、甲状腺功能低下	多发人群：儿童人群
亚临床型克汀病	典型症状：黏液性水肿、腱反射亢进、注意障碍、克汀病面容、智力减低、四肢肌张力增强、唇厚舌大、胎儿生长发育迟缓、婴儿出牙延迟、性发育慢、缺碘、甲状腺肿、皮肤粗糙	多发人群：碘缺乏患者