健康之初 - 多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

多发内生软骨瘤病基本知识

是否医保:

别       名: 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 10岁以内患儿,男性多于女性。

相关症状: 肢体短缩畸形骨骼肿块

并发疾病: 肿胀

多发内生软骨瘤病诊疗知识

就诊科室: 骨科、 肿瘤科

治疗费用: 市三甲医院约(5000 —— 10000元)

治愈率: 30%

治疗周期: 2-4周

治疗方法: 手术治疗

多发内生软骨瘤病的相似疾病

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多发性软骨瘤 典型症状: 肢体短缩畸形 多发人群:所有人

多发内生软骨瘤病的并发症

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肿胀 典型症状: 多发人群:所有人群
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