健康之初 - 多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

多发内生软骨瘤病基本知识

是否医保:

别       名: 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 10岁以内患儿,男性多于女性。

相关症状: 肢体短缩畸形骨骼肿块

并发疾病: 肿胀

多发内生软骨瘤病诊疗知识

就诊科室: 骨科、 肿瘤科

治疗费用: 市三甲医院约(5000 —— 10000元)

治愈率: 30%

治疗周期: 2-4周

治疗方法: 手术治疗

多发内生软骨瘤病的相似疾病

皮肤软骨瘤 典型症状: 儿童反复骨折血离脉络骨外团块骨骼停止发育骨增粗骨皮质变薄出生后即有持续青紫全身弥漫性潮红骨骼肿块髋、膝、肘部呈屈曲畸形多形红斑样皮疹骨转移 多发人群:所有人群
小儿骨软骨瘤 典型症状: 骨外团块 多发人群:儿童人群
骨软骨瘤 典型症状: 骨骼肿块 多发人群:青少年
单发性骨软骨瘤 典型症状: 囊肿 多发人群:20岁以下的儿童或青少年

多发内生软骨瘤病的并发症

查看多发内生软骨瘤病的并发症解读>>
肿胀 典型症状: 多发人群:所有人群
反馈
顶部