先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。 先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
先天性肥厚性幽门狭窄基本知识
是否医保： 是
别 名： 先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
发病部位： 胃
传染性： 无传染性
多发人群： 多见于婴儿出生后6个月内
先天性肥厚性幽门狭窄诊疗知识
就诊科室： 胃肠外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 80%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗 手术治疗
先天性肥厚性幽门狭窄的并发症
查看先天性肥厚性幽门狭窄的并发症解读>>| 肌营养不良症 | 典型症状： 手臂肌肉萎缩 、 摇摆步态 、 肌病步态 、 肌肉假肥大 、 严重性假肥大型营养不良症 、 面肌无力 、 两臂不能上举而成垂肩 、 易跌倒 、 不能露齿及突唇 、 肌肉肥大 、 良性假肥大型肌营养不良症 、 “鸭步”步态 | 多发人群：男性患病，女性携带，在幼儿期发病 |
| 脱水 | 典型症状： 舌尖边红 、 脉涩或结 、 细胞外液渗透压增高 、 中心静脉压偏低 、 脑细胞脱水 、 肾小管酸化功能障碍 、 一过性尿蛋白 、 气管食管树胶样肿 、 中枢神经抑制药诱发昏迷 、 易倦感 、 小儿前囟凹陷 、 双侧肾上腺皮质增生 、 脱水热 、 血液呈现浓缩 、 肾浓缩功能障碍 、 舌质红绛 、 眼花 、 液体平衡失调 、 小肠危象 、 精神运动性活动变坏 、 细胞外液减少 、 低颅压综合征 | 多发人群：青少年 |
| 黄疸 | 典型症状： 皮肤呈浅黄或深金黄色 、 生理性黄疸 、 胆汁排泄受阻 、 黄指甲 、 溲黄 、 尿胆原增加 、 角膜色膜环 、 细胞感染增大 、 泻物清稀如米泔水 、 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高 、 脉络暴露 、 皮肤呈黄绿或绿褐色 、 内湿素盛 、 粪便中排出的粪胆原增加 、 吐血衄血 、 胆汁泛溢 、 鼻子黄色或棕色 、 胡萝卜素血症 、 水湿不运 、 胃脘饱胀 、 核黄疸 、 眼白发黄 、 胆囊增大 、 肝脏肿大 、 新生儿母乳喂养后出现黄疸 、 高代谢征群 、 重度黄疸 、 大便色浅 、 尿黄似浓茶 、 血红蛋白尿 、 皮肤瘙痒 、 嗳气 、 心率过缓 、 湿热 、 腹痛伴黄疸 、 阻塞性黄疸 、 病理性黄疸 、 胆红素升高 、 大便呈褐色 、 婴儿脸色发黄 、 溶血性黄疸 、 巩膜黄染 | 多发人群：所有人群。新生儿多 |
