先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。 先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
先天性肥厚性幽门狭窄基本知识
是否医保： 是
别 名： 先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
发病部位： 胃
传染性： 无传染性
多发人群： 多见于婴儿出生后6个月内
先天性肥厚性幽门狭窄诊疗知识
就诊科室： 胃肠外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 80%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗 手术治疗
